。”

    刘副教授若有所思地点点头。

    高总监对病例本身兴趣似乎不大，但对治疗过程中的“规范性文件”，如知情同意书、方案调整记录、不良事件报告表等，问得很细，还特意问了这些文件的模板来源和签署流程。

    最后的座谈会在小会议室进行。气氛比上次核查时缓和了许多，更像是一次学术交流。