基底病毒选择： 选择狂犬病病毒（Rabies Virus）作为基底，因其具有高度的神经趋向性，能有效穿越血脑屏障，靶向中枢神经系统。通过〔HAFL-I机制〕，初步削弱其急性毒性，保留其感染和递送基因的能力。
永生化模块植入： 将源自〔海拉细胞〕（HeLa Cells）的端粒酶激活基因序列（永生化模板）进行裁剪和优化。
干细胞定向分化诱导： 利用iPSCs的多能性，编码使其在感染后能向特定组织细胞分化的指令。
同年10月，全身细胞活性提升技术： 基于初期全球数据，实现较为初步的全身细胞年轻化技术，并有以下成果：
体外细胞测试： 在培养的人体细胞系中测试感染效率、端粒酶活性提升幅度以及细胞分裂次数。
实验证实，被感染的细胞（称为“无限细胞”）成功突破了海弗利克极限，持续分裂超过100代而未衰老。
动物模型测试： 使用灵长类动物（如食蟹猕猴）进行体内测试。
初期结果显示，受试动物出现了创伤愈合加速、毛发再生等年轻化迹象。
然而，在持续观察中，部分动物后期出现了神经退行性症状（与狂犬病毒毒性残留有关）和组织异常增生（早期癌变迹象）。
这些风险信号被DND高层以〔技术迭代中可以解决〕为由压下。
末世022年初，〔体HAFL-I机制〕第31次大型测试，N-V9万人级实验在太平洋某私人岛屿进行，结果与预期完全一致，受试者仅出现轻微流感症状后迅速恢复。
一个月后，100％受试者生理指标显示全身细胞端粒酶活性显着提升，细胞状态更新至V9.0标准，这意味着〔不老计划〕的第一步终于迈开。
该实验结束后仅三个月，包括大卫杨在内的理事会所有成员都接受了全身生物活性——N-V9诱导剂升级，实现了初步的全身细胞年轻化。
在尝到了甜头后，理事会不满足于开发的进度，希望加快版本迭代，使自己保持在尽可能年轻的状态。
尽管部分科学家提出需要更长的观察期来确保N-V9的长期稳定性，但理事会对永生不老的渴望压倒了对风险的谨慎。
于是DND研发核心决定提前实施GBSN9.0，为全球人类细胞进行更新，以加快N-V10的研究。
此时距离上一次GBSN8.0更新只过了半年，但核心赞助者们对此类操作已习以为常，并未给予超出常规的关注。
——结果——
全球生物活性升级计划与意外事件
末世022年末，DND启动GBSN9.0计划，旨在通过大气输送系统，使用N-V9诱导剂对全球生物系统进行定期维护和数据采集。
执行过程：
·022年10月18日： 升级程序启动，N-V9诱导剂通过全球大气输送系统进行部署。
·022年11月1日：部署完成，N-V9诱导剂开始通过全球大气输送。
·022年11月-次年1月： 诱导剂通过大气环流实现全球覆盖，生物监测显示细胞活性指标显着提升。
· 023年1月-2月： 全球生物样本数据显示端粒酶活性稳定上升，细胞再生指标达到预期。
· 023年1月13日： 监测系统发现异常生物反应。
墨西哥一农户突然出现恐水，呼吸急促，身体扭曲，表现出强烈攻击性的症状。但因无法查明生活轨迹被判断为普通狂犬病。
·023年2月，世界范围内狂犬病病人数量飙升。
·023年3月，丧尸灾难全面爆发。
各国成立防灾减灾救灾部门，特别是本国，反应极其迅速的调动城市防卫队，军队，武装部等进行捉捕收治行动，其行动之高效快速，所以很快稳定下来。
同时，各国官方组建了专门针对此症状的专家组进行研究，为后续跨国界的联合研究奠定了基础。
但DND在制作该诱导剂时使用了极高密度的防甄别技术，导致各国专家组在短暂时间内无法快速突破与识别。
各国专家组只能观测到变异者全身已异变为无限分裂的某种细胞（无限细胞)，推测引起其异变的是一种通过呼吸道感染的病毒，并将其命名为mimic（拟态)。
因最初变异者仍然表现出生命体征，于是世界卫生组织一开始将其定义为BSL-2级传染病。
但在一轮扑灭后不到两天，再次突发无差别变异。
wto不断调整灾难级别，最终将其定为非正式BSL-5。
以下为记录：
诱导剂的大气传播特性确保了全球范围的生物活性提升，但7-14天的生物响应期使得异常